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タグ検索トップ  >  記事  /  クレチン症(先天性甲状腺機能低下症)
記事 での「クレチン症(先天性甲状腺機能低下症)」の検索結果 58
■用語 ビリルビン脳症
健康創造塾 ] 00:25 02/21
#58946;新生児の血液中の間接型ビリルビンが異常に増え、脳の神経細胞にたまって脳性まひなどの後遺症を残す疾患  ビリルビン脳症とは、新生児期に黄疸(おうだん)が出現し、血液中の間接型ビリル..
タグ: 用語 新生児仮死 出べそ 臍ヘルニア 先天性白皮症 健康創造塾 ヌーナン症候群 血液型不適合妊娠 ターナー症候群 先天性心臓病
■用語 大頭症
健康創造塾 ] 20:27 02/23
#59023;乳幼児の頭囲が標準よりも大きくなる状態  大頭症とは、遺伝やさまざまな疾患を背景にして、乳幼児の頭が通常の大きさよりも大きくなる状態。大頭蓋(だいとうがい)症、巨大頭..
タグ: ソトス症候群 用語 新生児仮死 神経管閉鎖障害 出べそ 臍ヘルニア 無脳症 健康創造塾 ヌーナン症候群 血液型不適合妊娠
■用語 下垂体性巨人症
健康創造塾 ] 19:03 02/25
#59023;発育期に、下垂体から成長ホルモンが過剰分泌されて起こる疾患  下垂体性巨人症とは、骨の末端部分の骨端線が閉鎖する前の発育期に、下垂体(脳下垂体)から成長ホルモンが過剰..
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■用語 嚢胞性二分脊椎
健康創造塾 ] 22:36 03/27
#58992;先天的に脊椎骨が形成不全となって起きる神経管閉鎖障害  嚢胞性二分脊椎(のうほうせいにぶんせきつい)とは、先天的に脊椎骨(椎骨)が形成不全となって起きる神経管閉鎖障害..
タグ: ソトス症候群 用語 新生児仮死 神経管閉鎖障害 出べそ 臍ヘルニア 無脳症 健康創造塾 ヌーナン症候群 血液型不適合妊娠
■用語 小人症
健康創造塾 ] 23:14 02/25
#59023;何らかの原因によって身長が著しく低くなる疾患  小人(こびと、しょうじん)症とは、何らかの原因によって身長が著しく低くなる疾患。低身長症、侏儒(しゅじゅ)症とも呼ば..
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■用語 神経管閉鎖障害
健康創造塾 ] 18:00 03/27
#58992;母胎内で神経管が閉鎖し、頭蓋骨や大脳半球、脊椎骨が正しく発育できなくなる疾患  神経管閉鎖障害とは、母胎内で、脳や脊髄(せきずい)などの中枢神経系のもとになる神経管が..
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■用語 下垂体前葉機能低下症
健康創造塾 ] 20:43 08/07
#59044;下垂体の前葉で作られるホルモンの分泌が損なわれて起こる疾患  下垂体前葉機能低下症とは、下垂体(脳下垂体)の前葉で作られるさまざまなホルモンの分泌が損なわれて起こる疾..
タグ: 用語 新生児仮死 出べそ 臍ヘルニア 内分泌科 健康創造塾 ヌーナン症候群 血液型不適合妊娠 ターナー症候群 先天性甲状腺機能低下症(クレチン症)
■用語 13トリソミー症候群
健康創造塾 ] 16:53 11/24
#59023;染色体の異常により引き起こされる重度の先天性障害  13トリソミー症候群とは、13番目の常染色体が1本多い、3本あることが原因で引き起こされる重度の先天性障害。パトー..
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■用語 パトー症候群
健康創造塾 ] 00:29 11/24
#59023;染色体の異常により引き起こされる重度の先天性障害  パトー症候群とは、13番目の常染色体が1本多い、3本あることが原因で引き起こされる重度の先天性障害。13トリソミー..
タグ: 用語 新生児仮死 出べそ 臍ヘルニア 内分泌科 健康創造塾 ヌーナン症候群 血液型不適合妊娠 ダウン症候群 ターナー症候群
■用語 下垂体性小人症
健康創造塾 ] 22:23 08/07
#59044;成長ホルモンの不足によって、身長が著しく低くなる疾患  下垂体性小人症とは、身長が著しく低くなる疾患。成長ホルモン分泌不全性低身長症、低身長症、あるいは侏儒(しゅじゅ..
タグ: 用語 新生児仮死 出べそ 臍ヘルニア 内分泌科 健康創造塾 ヌーナン症候群 血液型不適合妊娠 ターナー症候群 先天性甲状腺機能低下症(クレチン症)
■用語 下垂体性小人症
健康創造塾 ] 12:03 08/13
#59044;成長ホルモンの不足によって、身長が著しく低くなる疾患  下垂体性小人症とは、身長が著しく低くなる疾患。成長ホルモン分泌不全性低身長症、低身長症、あるいは侏儒(しゅじゅ..
タグ: 新生児仮死 出べそ 臍ヘルニア 内分泌科 ヌーナン症候群 血液型不適合妊娠 ターナー症候群 先天性甲状腺機能低下症(クレチン症) クレチン症(先天性甲状腺機能低下症) クラインフェルター症候群
■用語 ウォルフ・ヒルシュホーン症候群
健康創造塾 ] 18:41 12/20
#59023;4番染色体の短腕の一部分が欠損していることが原因で引き起こされる重度の先天性障害  ウォルフ・ヒルシュホーン症候群とは、22対ある常染色体のうち、4番染色体の短腕の一..
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